Redaktor Gazety Wyborczej

 Michał Sołtysik

Prezes Fundacji Hospicjum w Gdańsku

Ks. dr Piotr Krakowiak

W czasie naszego przypadkowego spotkania w Warszawie, przed zebraniem konsultantów wojewódzkich z p. dr Małgorzatą Krajnik, i niezaplanowanej możliwości wypowiedzenia się na temat akcji i jej treści, stwierdzam, że Panowie nic nie zrozumieliście z intencji wypowiedzi tych konsultantów, którzy byli obecni i wypowiadali sie na zakończenie waszego spotkania z konsultantem krajowym w dziedzinie medycyny paliatywnej !

Kuriozalnym faktem jest spreparowanie dekalogu umierającego - do kogo to jest adresowane, do tych osób, które są tak słabe, że nie przeczytają ? Do tych silniejszych chorych, którzy przeczytają, a ufają tym, co się nimi opiekują ? Do tych osób, które nimi się opiekują w standardach do tej pory nie zatwierdzonych przez decydentów rządowych ustalających warunki naszej pracy (MIn. Zdr.) i wyceniających naszą pracę poniżej kosztów opieki pielęgniarskiej (NFZ) ? A dlaczego dekalog ma wisieć tylko w oddziałach opieki paliatywnej i we wspólnotach hospicyjnych ? A gdzie nie po ludzku umierają chorzy ? Gdzie nie są przestrzegane prawa pacjenta ?. Gdzie lekarze i pielęgniarki nie znają wiedzy z opieki paliatywnej i propedeutyki medycyny paliatywnej ? Wystarczy przestrzegać prawa ustanowionego, praw pacjenta, kodeksów deontologicznych lekarzy i pielęgniarek, Dekalogu Boga przekazanego Mojżeszowi na kamiennych tablicach - we wszystkich oddziałach stacjonarnej opieki medycznej (nie tylko w opiece paliatywnej i w hospicjach), we wszystkich strukturach opieki medycznej w ochronie zdrowia.

A tak dla ciekawości, analogicznie, jak była akcja w GW "rodzić po ludzku", czy też opracowano "dekalog człowieka rodzącego" ?

W pełni popieram stanowisko konsultantów wojewódzkich Dr A. Ciałkowskiej - Rysz i Dra J. Jarosza. Myślę, że inni wypowiedzą się jeszcze. A ja z mojej strony dodaję to, co poniżej:

Należy w akcji:

1/ zainteresować się poziomem świadomości i wiedzy pracowników medycznych o możliwości pomocy i wsparcia chorego u kresu życia i jego rodziny w jednostkach ochrony zdrowia poza jednostkami opieki paliatywnej, w tym zespołami opieki hospicyjnej.

2/ zainteresować się losem chorych, u których z powodu wskazań klinicznych słusznie zaprzestano leczenia przyczynowego i co dalej się dzieje z nimi, kto otacza ich opieką medyczną i jak wygląda jej skuteczność ?

3/ przeanalizować na bazie wywiadów i wypowiedzi pracowników w Ministerstwie Zdrowia, w Narodowym Funduszu Zdrowia, co wiedzą o:

• ilości i jakości opieki paliatywnej, jak znają treści raportów konsultanta krajowego,

• jak współpracują agendy rządowe w terenie (województwa), OW NFZ i samorządowe z konsultantami wojewódzkimi.

• Czy należycie wcześniej i skutecznie korzystają z opinii ekspertów medycyny paliatywnej, przed podjęciem decyzji legislacyjnych i finansowych.

Moje pretensje m. in.:

• bałagan w nazwach kodów resortowych komórek jednostek specjalistycznej opieki paliatywnej;

• mimo, że medycyna paliatywna jest specjalistyką medyczną, lekarską i pielęgniarską, traktuje się nasze zadania jak opiekuńczość, pielęgnację, odruch wyłącznie samarytański, wolontaryjny - więc "po co na to środki finansowe, a umierający i tak już nie potrzebują niczego tylko ostatecznie tylko morfinę" - (do eutanazji ???!!!) - ale to nie jest klimat u nas, w opiece paliatywnej i w hospicjach ! Więc akcja jest źle adresowana !!!

4/ akcja powinna być obecna tam, gdzie chorzy są źle traktowani medycznie i wszelako. Proszę nie kojarzyć jej z nami ! Społeczny odbiór jest taki: jak jest hasło, tzn. jest źle tam, gdzie się kieruje wypowiedzi.

Zachęcam Panów i czytających do odwiedzania portalu "opiekapaliatywna.org"

Z poważaniem

dr n. med. Jadwiga Pyszkowska

 konsultant wojewódzki

 w dziedzinie medycyny paliatywnej

 województwa śląskiego, województwa opolskiego

powrót do: [planszy głównej]

aktualizowano: 2009-09-04